Beschreibung:

Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Kunden, einem führenden internationalen Hersteller für Prozesssysteme im Upstream und Downstream sowie GMP-Reinigungsanlagen im Bereich Pharma und Biopharma. Mit den Anlagen unseres Kunden werden moderne Wirkstoffe hergestellt, die bei großen Pharma- und Impfstoffherstellern in der Welt Verwendung finden.

• Als Qualifizierungs-, Validierungsingenieur (Pharma, GMP, IQ-/ OQ-Tests) (m/w/d) verantworten Sie die Qualifizierung unserer Prozess- und Reinigungsanlagen im Werk und vor Ort bei unseren Kunden
• Die Erstellen von Qualifizierungskonzepten und -protokollen, Reviews von Testvorschriften und Testresultaten von Lieferanten sowie die praktische Durchführung bzw. Überwachung von Qualifizierungstätigkeiten vor Ort gehören zu Ihren Aufgaben
• Sie erstellen die erforderlichen Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation und führen die Funktionstests in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen durch
• Sicherstellung der Umsetzung interner Qualifizierungsrichtlinien und der Einhaltung regulatorischen Vorgaben runden Ihre Tätigkeiten ab